Bleiglanz (Bleiglanz) ist die wichtigste Erzart, aus der reines Blei gewonnen wird. Die Metallgewinnung erfolgt mittels Flotation. Der Ursprung des Minerals ist mit hydrothermalem Grundwasser verbunden. Vorkommen von Bleiglanz sind über die ganze Welt verteilt, aber die ältesten von ihnen sind bereits fast vollständig erschlossen. Bleiglanzh altige natürliche Erze enth alten auch andere wertvolle Verunreinigungen. Der Hauptanwendungsbereich dieses Minerals ist die Nichteisenmetallurgie (Bleiverhüttung).
Beschreibung
Bleiglitter ist ein alter Name für das Mineral Bleiglanz. Dieses Wort kommt vom lateinischen Galena, was „Bleierz“bedeutet. Das Mineral gehört zur Klasse der Sulfide – Schwefelverbindungen von Metallen und Nichtmetallen und ist einer der häufigsten Vertreter dieser Gruppe. Die chemische Formel für Bleiglitter ist PbS (Bleisulfid).
Am häufigsten haben undurchsichtige Bleiglanzkristalle die Form von Würfeln, Kuboktaedern, Oktaedern mit stumpfen Ecken. Auf ihren Gesichtern können sich Stufen und Auflösungen bilden. Bleiglanz mit Zinkblende ergibt gesintertAufbau. Der Bruch ist stufenförmig und spröde. Es gibt mehrere Sorten dieses Gesteins: Selen-Bleiglanz (es enthält Selenit), Blei (mit einer dichten feinkörnigen Struktur). Die häufigste Form in der Natur ist eine feste körnige Masse.
Die Farbe des Minerals ist Stahl, mit einem bläulichen Farbton, manchmal gibt es einen mehrfarbigen Farbton. Hat einen metallischen Glanz.
Zusammensetzung
Die chemische Zusammensetzung des Bleiglanzstoffes besteht zu 86,6% aus Blei, der Rest ist Schwefel. Von den Verunreinigungen werden am häufigsten die folgenden festgestellt:
- silber;
- Kupfer;
- Cadmium;
- Zink;
- Selen;
- Wismut;
- Eisen;
- Arsen;
- tin;
- Molybdän.
In seltenen Fällen sind Mangan, Uran und andere chemische Elemente in der Zusammensetzung des Minerals vorhanden. Das Vorhandensein von Verunreinigungen ist mit mikroskopischen Einschlüssen anderer Gesteine verbunden.
Chemische Eigenschaften
Das Bleiglanzmineral hat die folgenden grundlegenden chemischen Eigenschaften:
- Reaktion mit Soda erzeugt einen Bleikäfer;
- beim Auflösen in Salpetersäure werden Schwefel und Bleisulfat freigesetzt, die als weißer Niederschlag ausfallen;
- Die Unterdrückung der Bleiglanzflotation erfolgt durch Chromate und Bichromate, während hydrophile Bleichromatverbindungen auf der Oberfläche des Minerals gebildet werden;
- bei Kontakt mit Luftsauerstoff oxidiert es schnell, dunkelt nach, verliert seinen metallischen Glanz;
- bei der Oxidation entstehen die wertvollen Bleierze Cerussit, Anglesit, Pyromorphit.
Körperliche Eigenschaften
Die wichtigsten physikalischen Eigenschaften von Bleiglanz sind:
- Mohs-Härte - 2-3 (spröde);
- Leitfähigkeit ist schwach;
- hohe Dichte - 7400-7600 kg/m3;
- Dekolleté - ideal im kubischen Habitus.
Ursprung
Lagerstätten, in denen Bleiglanz gefunden wird, sind durch zwei Arten von Gesteinsformationen gekennzeichnet:
- Hydrothermal. Mineralien entstehen durch Niederschlag aus hydrothermalen Lösungen, die im Erdinneren zirkulieren. Diese Art von Ablagerungen, auf die Bleiglanzablagerungen beschränkt sind, ist die häufigste. Es kommt als Adern oder Ablagerungen in Kalksteinfelsen vor.
- Metasomatisch. Das Auftreten von Erzen erfolgt unter dem Einfluss heißer Mineralwässer, bei gleichzeitiger Auflösung von Gesteinen und Ablagerung ihrer neuen Typen.
Bei natürlicher erosiver Verwitterung und dem Einfluss von Grundwasser bildet sich aus Bleiglanz eine Winkelsitkruste, die tief in Cerusit übergeht. Dies sind schwerlösliche Mineralien, die eine dichte Schicht um den Bleiglanz bilden und dessen weitere Oxidation verhindern. Weniger häufig werden Pyromorphit, Wulfenit und Krokoit als Alterationsprodukte identifiziert.
Von den Begleitmineralien die häufigstenSphalerit (Zinksulfid) und einige andere:
- Pyrit;
- Chalkopyrit;
- fahlore (Sulfide von Kupfer, Arsen, Antimon mit Verunreinigungen anderer Elemente);
- Sulfosalze Ag, Pb, Cu;
- Pyritarsen;
- quarz;
- Kalzit;
- Karbonate;
- baryt;
- Fluorit.
Manchmal wird Bleiglanz in Form eines Überfalls auf schwefelh altigem und strahlendem Pyrit (Kohle- und Phosphoritvorkommen) gefunden.
Verteilung
Die größten Bleiglanzvorkommen werden in folgenden Ländern abgebaut:
- USA (Leadville, Colorado);
- Russland (Sadon, Kaukasus; Leninogorsk, Altai; Dalnegorsk, Primorje; Nertschinsk, Region Tschita);
- Australien (Broken Hill, New South Wales);
- Kanada;
- Mexiko.
Vorkommen von Bleiglanz sind überall zu finden, aber die ältesten von ihnen, die sich in Europa befinden, sind fast vollständig erschöpft. In den GUS-Staaten sind die Lagerstätten Altyn-Topkan (Tadschikistan), Karatau, Akchagyl (Kasachstan), Filizchayskoye (Aserbaidschan) zu nennen.
Künstlicher Erwerb
Bleiglanz kann auf verschiedene Weise leicht künstlich gewonnen werden:
- bei Exposition gegenüber Schwefelwasserstofflösung von Blei in Gegenwart von Salpetersäure;
- wenn sich PbSO4 in Wasserstoff oder Kohlenmonoxid zersetzt;
- beim Leiten eines Strahls aus getrocknetem Schwefelwasserstoffgas durch Bleichloridverbindungen;
- beim langsamen Abkühlen der kalzinierten, zerkleinerten PbSO-Mischung4 undKreide.
Bewerbung
Die Hauptverwendung von Galenit ist eine Quelle für das Schmelzen von Blei. Dieses Metall wird hauptsächlich zur Herstellung folgender Produkte verwendet:
- Batterien;
- Blech und Legierungen;
- Munition;
- Ummantelungen für Elektrokabel;
- technologische Additive für Benzin.
Neben der Bleiverhüttung wird Bleiglanz auch zur Herstellung von Tünche, Farben (Menge, Kronen) und Glasuren verwendet. Silber, Wismut, Zink und Selen werden aus reichen Erzen gewonnen.
Bleiglanz ist ein Halbleiter. Es wird manchmal bei der Herstellung von Kontaktkristalldetektoren verwendet.
Der Geh alt an Blei in Erzen beträgt etwa 5-6%. Ihre Anreicherung erfolgt mit einfachen Technologien, deren Auswahl von der Größe der mineralischen Einschlüsse im Gestein und der Gleichmäßigkeit ihrer Verteilung abhängt. Wenn die Bleiglanzkörner groß sind, wird das Erz nach Schwerkraftflotationsschemata verarbeitet. Zunächst wird ein Konzentrat gewonnen, das dann zerkleinert und in einem alkalischen Medium flotiert wird. Bei Vorhandensein von Schwefelkies im Erz wird dessen Ausbeute mit Hilfe von Cyanid unterdrückt. Diejenigen Erze, die viele Oxide und Sulfide (Sulfid-oxidiert) enth alten, werden auf zwei Arten angereichert:
- getrennte Flotation von sulfidischen und nicht-sulfidischen Komponenten;
- Sulfidierung von Oxiden, gefolgt von Flotation von Bleiglanz. Das Verfahren besteht in der Zugabe verschiedener Reagenzien (z. B. Natriumsulfid), was zu einer Erhöhung der Hydrophobie der Oberfläche führtRasse.
Die im Erz enth altenen Mineralien werden nach ihrer Fähigkeit zur Sulfidierung in 3 Gruppen eingeteilt:
- leicht sulfidierend (weißes und gelbes Bleierz, Bleivitriol);
- schwach sulfidierend (Bleichlorphosphat);
- nicht sulfidierbar (Plumboyarozit).
