Systematische Nomenklatur ermöglicht es Ihnen, Vertreter verschiedener Klassen organischer Verbindungen zu benennen. Je nach Zugehörigkeit zu einer bestimmten Stoffgruppe gibt es bestimmte Nuancen in den Namen, die erwähnt werden sollten. Lassen Sie uns darüber sprechen, wie die systematische Nomenklatur für Kohlenwasserstoffe verschiedener Strukturen sowie für sauerstoffh altige Verbindungen gilt.
Klassifizierung organischer Verbindungen
Nach der Art der Kohlenstoffkette ist es üblich, organische Substanzen in zyklische und azyklische zu unterteilen; gesättigt und ungesättigt, heterocyclisch und carbocyclisch. Azyklische Substanzen sind Substanzen, die keine Zyklen in ihrer Struktur haben. Kohlenstoffatome in solchen Verbindungen sind in Reihe angeordnet und bilden gerade oder verzweigte offene Ketten.
Isoliere gesättigte Kohlenwasserstoffe mit Kohlenstoff-Einfachbindungen sowie Verbindungen mit Mehrfach- (Doppel-, Dreifach-) Bindungen.
Nomenklatur der Alkane
Systematische Nomenklatur impliziert die Verwendung eines bestimmten Aktionsalgorithmus. Die Einh altung der Regeln ermöglicht fehlerfreigesättigte Kohlenwasserstoffe benennen. Wenn Sie eine Aufgabe benötigen: „Benennen Sie den vorgeschlagenen Kohlenwasserstoff gemäß der systematischen Nomenklatur“, müssen Sie sich zunächst vergewissern, dass er zur Klasse der Alkane gehört. Als nächstes müssen Sie die längste Kette in der Struktur finden.
Bei der Nummerierung von Kohlenstoffatomen werden die Nähe der Reste zum Kettenanfang, ihre Anzahl und auch der Name berücksichtigt. Die systematische Nomenklatur beinh altet die Verwendung zusätzlicher Präfixe, die die Anzahl identischer Radikale angeben. Ihre Position wird durch Zahlen angegeben, die Menge wird bestimmt, dann werden die Radikale aufgerufen. Im letzten Schritt wird die lange Kohlenstoffkette durch Anhängen des Suffixes -an benannt. Beispielsweise heißt der Kohlenwasserstoff CH3-CH2-CH(CH)-CH2-CH3 nach der systematischen Nomenklatur 3-Methylpentan.
Nomenklatur der Alkene
Diese Stoffe nach der systematischen Nomenklatur werden mit der obligatorischen Angabe der Position der Mehrfach(doppel)bindung bezeichnet. In der organischen Chemie gibt es einen bestimmten Aktionsalgorithmus, der hilft, Alkene zu benennen. Zunächst wird in der vorgeschlagenen Kohlenstoffkette das längste Fragment bestimmt, das eine Doppelbindung enthält. Die Nummerierung der Kohlenstoffe in der Kette erfolgt von der Seite, wo sich die Mehrfachbindung näher am Anfang befindet. Wenn die Aufgabe vorgeschlagen wird: „Benennen Sie die Stoffe gemäß der systematischen Nomenklatur“, müssen Sie das Vorhandensein von Kohlenwasserstoffradikalen in der vorgeschlagenen Struktur bestimmen.
Falls sie fehlen, benennen Sie die Kette selbst, fügen Sie das Suffix -en hinzu und geben Sie die Position der Doppelbindung mit einer Zahl an. FürVertreter ungesättigter Alkene, die Radikale enth alten, müssen ihre Position in Zahlen angeben, Präfixe hinzufügen, die die Zahl angeben, und erst danach zum Namen der Kohlenwasserstoffkette selbst übergehen.
Nennen wir als Beispiel eine Verbindung der folgenden Struktur: CH2=CH-CH (CH3)-CH2-CH3. Da das Molekül eine Doppelbindung, ein Kohlenwasserstoffradikal, hat, lautet sein Name wie folgt: 3-Methylpunten-1.
Dienkohlenwasserstoffe
Die Nomenklatur dieser Klasse ungesättigter Kohlenwasserstoffe ist durch einige Besonderheiten gekennzeichnet. Die Moleküle von Dienverbindungen sind durch das Vorhandensein von zwei Doppelbindungen gekennzeichnet, daher ist die Position jeder von ihnen im Namen angegeben. Lassen Sie uns ein Beispiel für eine Verbindung geben, die zu dieser Klasse gehört, geben Sie ihren Namen an.
CH2=CH-CH=CH2 (Butadien -1, 3).
Wenn das Molekül Radikale (aktive Teilchen) enthält, wird ihre Position durch Zahlen angegeben, wobei die Atome in der Hauptkette von der Seite nummeriert werden, die ihrem Anfang am nächsten ist. Sind mehrere Kohlenwasserstoffatome gleichzeitig im Molekül vorhanden, werden bei der Auflistung die Präfixe di-, tri-, tetra- verwendet.
Schlussfolgerung
Mit Hilfe einer systematischen Nomenklatur ist es möglich, Vertreter beliebiger Klassen organischer Verbindungen zu benennen. Es wurde ein allgemeiner Aktionsalgorithmus entwickelt, der die Benennung von Proben gesättigter und ungesättigter Kohlenwasserstoffe ermöglicht. Für Carbonsäuren, die eine funktionelle Carboxylgruppe enth alten, ist die Numerierung die Hauptdaraus wird die Kette ausgeführt.
