In der modernen Welt muss man sich ständig weiterentwickeln, etwas Neues lernen, man darf nicht stehen bleiben. Aus unbekannten Gründen verstehen viele unter Entwicklung jedoch nur das Jagen von iPhone-Modellen, das Beherrschen neuer und bestehender sozialer Netzwerke, das Ansehen von Videos (in den meisten Fällen absolut nutzlos) oder das Studium nur bestimmter Themen. Was Schwefeläther ist, können kaum viele Nicht-Chemiker sagen. Oder sprechen Sie über seine Eigenschaften. Und wer weiß, wo dieser Stoff verwendet wird? Warum wird Schwefeläther so genannt? Leider können nur wenige all diese Fragen beantworten. Was genau ist Äther? Was ist die Formel, Eigenschaften und Anwendung von Schwefelsäure?
Verbindungsklassen namens "Ether"
Anfangs wurden alle mit Ether verwandten Verbindungsklassen als Ether bezeichnet, es gab keine Unterteilung in drei Gruppen, die heute existieren:
- Ether sind eine Klasse von Verbindungen, bei denen sich zwischen zwei Kohlenwasserstoffresten Sauerstoff befindet, das heißt, beide Reste haben Bindungen mit demselben Sauerstoff. berühmtesteEthylester ist repräsentativ für diese Klasse.
- Ester - so heißen Derivate von Carbon- und Mineralsäuren (sogenannte Hydroxysäuren), bei denen im Molekül anstelle der Hydroxylgruppe (-OH) der Säurefunktion ein Alkoholrest vorhanden ist. Natürlich ist die Definition komplex und unverständlich, die allgemeine Formel solcher Verbindungen ist R-C(=O)-R'. Vertreter sind Ethylacetat, Butylbutyrat, Benzylformiat.
- Polyester sind eine Klasse von makromolekularen Verbindungen. Sie werden durch Polykondensation mehrbasiger Säuren erh alten, dh sie enth alten zwei oder mehr Wasserstoffatome. Zum Beispiel Salzsäure - HCl - einbasige Säure, Salpetersäure - HNO3 - auch. Aber Schwefelsäure - H2SO4 - und Phosphorsäure - H3PO 4 - mehrbasisch (Schwefelsäure - zweibasisch, Phosphorsäure - dreibasig), wie ihre Aldehyde mit mehrwertigen Alkoholen (diese Alkohole haben zwei oder mehr Hydroxyl-OH-Gruppen).
Was ist Schwefeläther?
Es ist nicht sicher bekannt, wo, wann, wie und von wem Diethylether zuerst gewonnen wurde. Und was ist mit dieser Substanz? Ja, es ist nur so, dass Schwefelsäure mehrere Namen hat, einschließlich Ethylether. Ethoxyethan (ein anderer Name) ist ein einfacher Ether, dessen Molekül aus zwei Ethylgruppen (-С2Н5) und Sauerstoff besteht, mit wobei beide Reste (Ethylgruppen) verknüpft sind. Es ist nicht sicher bekannt, wann und von wem es zum ersten Mal erworben wurde – es gibt mehrere Standpunkte zu diesem Thema. Es gibt Vermutungen, dass Jabir ibn Hayyan im 9. Jahrhundert der erste war, der Diethylether erhielt. Aberes ist auch möglich, dass der katalanische Missionar Raymond Lull erst 1275 zum Pionier der Synthese von Ethoxyethan werden konnte. Die Substanz gehört zu den aliphatischen Ethern (d. h. sie hat keine aromatischen Bindungen).
Erlangungsmethoden
Der Name des Schwefeläthers steht in engem Zusammenhang mit der Gewinnungsmethode, die im Mittel alter beherrscht wurde. Wir sprechen über die Destillation von Ethylalkohol und Schwefelsäure. Aber der Name wurde dieser Substanz, genauer gesagt Äther, erst 1729 gegeben. Bis hierher findet man einen Namen wie „süßes Vitriolöl“(früher hieß Schwefelsäure Vitriolöl).
Dies ist jedoch nicht die einzige Methode zur Synthese von Diethylether. Es kann als Nebenprodukt aus der Hydratation von Ethylen in Schwefel- oder Phosphorsäure gewonnen werden. Der Hauptteil von Diethylether wird auf der Stufe der Hydrolyse von Sulfaten gebildet. Die chemische Formel von Schwefelether lautet wie folgt: (C2H5)2O. Die systematische Bezeichnung (nach internationalem SI-System) lautet 1,1-Hydroxy-bis-ethan. Die Bruttoformel der Substanz ist С4Н10O.
Physikalische Eigenschaften
Schwefelether ist eine leicht flüchtige Flüssigkeit, die sehr mobil ist. Es hat keine Farbe, es ist völlig transparent. Diese Flüssigkeit hat einen ziemlich spezifischen Geruch und einen sehr brennenden Geschmack. Diethylether zersetzt sich unter Einfluss von Licht, Feuchtigkeit, Luft. Beim Erhitzen zersetzt es sich ebenfalls sowie aus den oben genannten Faktoren. Durch seine Zersetzung entstehen ziemlich giftige Substanzen,die die Atemwege reizen.
Ethylether ist eine brennbare Flüssigkeit, seine Dämpfe bilden mit Luft und Sauerstoff explosive Gemische. Bei der Wechselwirkung mit Wasser bildet es ein azeotropes Gemisch.
Schwefelether: chemische Eigenschaften
Für Diethylether als Vertreter der Klasse der Ether sind die Eigenschaften dieser Verbindungsklasse charakteristisch. Als Folge der Zersetzung bildet es Aldehyde, Peroxide, Ketone. Bei der Wechselwirkung mit starken Säuren bildet es Oxoniumsalze, die sehr instabile Verbindungen sind. Mit Lewis-Säuren (chemische Verbindungen, die Elektronenpaarakzeptoren sind) bildet es dagegen ziemlich stabile Verbindungen. Mischbar mit Ethylalkohol, Benzol in jedem Verhältnis.
Anwendung von Ethoxyethan
Es gibt zwei Hauptanwendungen von Ethylester: Medizin (Pharmakologie) und Technologie. Aus Sicht der Wirkung auf den menschlichen Körper ist Diethylether ein Vollnarkosemittel, dh es wird als Anästhetikum, Anästhetikum verwendet. Bei den vorbereitenden Operationen zum Füllen (Zahnarztpraxis) werden "Löcher" in den Zähnen von Karies und Wurzelkanälen lokal genutzt. Chirurgen hingegen verwenden Ethoxyethan als Inhalationsnarkose: Der Patient atmet Ätherdämpfe ein, wodurch das zentrale Nervensystem „stillgelegt“wird. Dieser Effekt lässt vollständig nach.
Eine Verwendung für Schwefel gefundenEther und als Lösungsmittel. Die Rede ist vom technischen Einsatzgebiet. Es kann auch als Kühlmittel verwendet werden, wirkt viel seltener als Kältemittel. Es wird als eine der Kraftstoffkomponenten in Modellflugmotoren des Kompressionstyps verwendet.
Alkylschwefelsäuren (Schwefelsäureester)
Alkylschwefelsäuren sind einer der wichtigsten Vertreter der Ester anorganischer Säuren (Mineralsäuren), die auf dem Gebiet der Synthese organischer Verbindungen von nicht geringer Bedeutung sind. Schwefelsäureester, die diesen Verbindungen gemeinsame Formel, Vertreter der bedeutendsten sind ein interessantes Diskussionsthema. Die allgemeine Formel von Alkylschwefelsäuren lautet also wie folgt: R-CH2-O-SO2-OH. Diese Substanzen sind recht einfach zu erh alten - sie werden leicht durch die Wechselwirkung von Schwefelsäure mit Alkoholen gebildet. Bei der Reaktion wird auch Wasser freigesetzt. Die wichtigsten Vertreter dieser Verbindungsklasse sind die Ester der Alkohole Methyl (Methylschwefelsäure) und Ethyl (Ethylschwefelsäure).
Schlussfolgerungen
Schwefelsäure ist also ein aliphatischer Äther, der eine klare, farblose Flüssigkeit mit einem eigentümlichen Geruch und einem brennenden Geschmack ist. Es wird aus Ethylalkohol gewonnen, wenn es Säuren (insbesondere Schwefelsäure) ausgesetzt wird. Verwendet in Medizin und Technik.
