Was ist Aceton? Die Zusammensetzung dieser organischen Verbindung ist wie folgt: drei Kohlenstoffatome, sechs Wasserstoffatome, ein Sauerstoffatom. Analysieren wir die wichtigsten physikalischen und chemischen Eigenschaften dieser Verbindung, die Herstellungsmethoden und betrachten wir auch die Hauptbereiche ihrer Anwendung.
Kurzanleitung
Aceton, dessen Zusammensetzung und Eigenschaften wir näher betrachten werden, ist eine organische Substanz, der einfachste Vertreter gesättigter Carbonylverbindungen - Ketone. Aus dem Lateinischen übersetzt bedeutet es - Essig. Früher wurde Aceton, dessen Zusammensetzung noch nicht untersucht ist, aus Acetaten synthetisiert und das fertige Keton war der Rohstoff für die Herstellung von Eisessig.
Erst Mitte des 19. Jahrhunderts führte der deutsche Chemiker Leopold Gmelin den Begriff "Aceton" in das wissenschaftliche Lexikon ein.
Discovery-Verlauf
Aceton, dessen Zusammensetzung erst im 19. Jahrhundert von Jeannot-Baptiste Dumas und Justus von Liebig untersucht wurde, zum ersten Malgelang es Andreas Libavius Ende des 16. Jahrhunderts zu eröffnen. Die Substanz wurde bei der Trockendestillation von Salz - Bleiacetat - synthetisiert.
Bis Anfang des 20. Jahrhunderts wurde dieser Vertreter der Ketone durch Verkoken von Holz gewonnen.
Während des Ersten Weltkriegs begann man, Aceton, dessen Zusammensetzung heute sogar Schulkindern bekannt ist, auf andere Weise herzustellen.
Physikalische Eigenschaften
Aceton ist eine farblose, bewegliche, flüchtige Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Diese organische Verbindung ist mit Wasser, Benzol, Diethylether, Methanol und Estern frei mischbar. Im Alltag verwendet fast jeder ein Lösungsmittel - Aceton, dessen Zusammensetzung als Teil des Kurses der organischen Chemie betrachtet wird.
Chemische Eigenschaften
Eines der reaktivsten Ketone ist Aceton. Die Formel und Eigenschaften dieser organischen Verbindung werden in Bezug auf Carbonylverbindungen betrachtet. In einer alkalischen Umgebung interagiert es bei der Aldol-Selbstkondensation, das Reaktionsprodukt ist Diacetonalkohol.
Unter dem Einfluss von Zink wird dieses Keton zu Pinacon reduziert. Durch Pyrolyse entsteht Keten. Wie jede organische Verbindung verbrennt Aceton in einer Sauerstoffatmosphäre zu Kohlendioxid und Wasserdampf. Der Prozess ist exotherm, begleitet von der Freisetzung einer erheblichen Wärmemenge.
Eine qualitative Reaktion auf diese Verbindung ist die Wechselwirkung in alkalischem Medium mit Natriumnitroprussid. In Gegenwart von Aceton,eine intensive rote Farbe, die rotviolett wird, wenn Sie der Lösung Essigsäure hinzufügen.
Die chemische Zusammensetzung von Aceton (das Vorhandensein einer Doppelbindung zwischen dem Sauerstoff- und dem Kohlenstoffatom) erklärt die Unfähigkeit dieser organischen Verbindung, Oxidationsreaktionen mit einer Ammoniaklösung aus Silberoxid und frisch zubereitetem Kupferhydroxid einzugehen (2).
Herstellung von Dimethylketon
Derzeit produziert die Welt etwa 6,9 Millionen Tonnen Aceton pro Jahr. Analysten stellen eine stetig steigende Verbrauchernachfrage nach diesem Keton fest, wodurch Chemiker neue Optionen für seine wirtschaftliche Synthese entwickeln. Dimethylketon wird großtechnisch direkt oder indirekt aus Propen gewonnen. Beim Cumol-Prozess ist Aceton ein ähnliches Syntheseprodukt aus Phenolbenzol. Es gibt drei Phasen dieser Produktion. Zunächst wird Benzol mit Propen alkyliert, und Cumol ist das Reaktionsprodukt. In der zweiten und dritten Stufe wird es durch Luftsauerstoff zu Hydroperoxid oxidiert. In saurer Umgebung zerfällt diese Verbindung zu Aceton und Phenol.
Die zweite industrielle Technologie zur Herstellung von Aceton basiert auf der katalytischen Gasphasenoxidation von Isopropanol. Durch direkte Oxidation in flüssiger Phase von Propen in Gegenwart eines Katalysators (Palladiumchlorid) kann auch Aceton entstehen.
Unter den Methoden, die aufgrund der unbedeutenden Ausbeute des Produkts nicht für industrielle Mengen geeignet sind, stellen wir die Fermentation von Stärke unter dem Einfluss von Bakterien fest.
Bewerbungen
Aceton wird in der Produktion oft als Lösungsmittel verwendet. Diese Substanz entfettet Oberflächen perfekt, löst Chlorkautschuk, Epoxidharze, Polystyrol und verschiedene organische Substanzen auf. Es ist dieses Keton, das verwendet wird, um Nitrate und Zellulose aufzulösen.
In der pharmazeutischen Industrie wird die Verbindung als Hauptrohstoff für die Synthese von Methylmethacrylat, Mesityloxid, Acetoncyanhydrin, Essigsäureanhydrid, Diacetonalkohol verwendet.
Diese organische sauerstoffh altige Verbindung ist ein hervorragendes Mittel zum Entfernen von Fettrückständen von der Oberfläche. In seiner reinen Form wird Aceton zum Lösen verschiedener Lacke und Grundierungen verwendet. Derzeit wird dieser Vertreter der Ketonklasse nicht nur als hervorragendes organisches Lösungsmittel, sondern auch als Ausgangsmaterial für die industrielle Synthese von Polyurethanen, Epoxidharzen, Polycarbonaten und explosiven Verbindungen verwendet. Es ist auch für die Speicherung von Acetylen notwendig, da dieses Alkin eine erhöhte Explosivität aufweist, es kann nicht in seiner reinen Form belassen werden. Acetylen wird in spezielle Behälter gefüllt, die ein mit Dimethylketon imprägniertes poröses Material enth alten.
Unter den interessanten Tatsachen über die Verwendung von Aceton erwähnen wir die Zubereitung unter Beteiligung von Kühlbädern, die mit flüssigem Ammoniak und "Trockeneis" gemischt sind.
In Forschungslabors wird Dimethylketon, der erste Vertreter der Klasse, zum Spülen von schmutzigem chemischem Geschirr benötigt. Der Grund für diese ursprüngliche Verwendung von Aceton ist seine VernachlässigungToxizität, ausgezeichnete Flüchtigkeit, ausgezeichnete Löslichkeit in Wasser. Mit Hilfe von Aceton können Sie das Geschirr schnell trocknen und anorganische niederaktive Verbindungen trocknen, die damit keine chemische Wechselwirkung eingehen.
Um dieses Keton im Labor zu reinigen, wird es mit einer kleinen Menge Kaliumpermanganat destilliert.
Sie können das Vorhandensein von Aceton in einer Mischung organischer Verbindungen nachweisen, indem Sie mit Lösungen von Furfural, Natriumnitroprussid und Jod interagieren.
