Ein rezessives Merkmal ist ein Merkmal, das sich nicht manifestiert, wenn es im Genotyp ein dominantes Allel desselben Merkmals gibt. Um diese Definition besser zu verstehen, schauen wir uns an, wie Merkmale auf genetischer Ebene kodiert werden.
Ein bisschen Theorie
Jedes Merkmal im menschlichen Körper wird von zwei allelischen Genen kodiert, eines von jedem Elternteil. Allelgene werden normalerweise in dominante und rezessive Gene eingeteilt. Wenn der Gamet sowohl ein dominantes als auch ein rezessives allelisches Gen hat, erscheint ein dominantes Merkmal im Phänotyp. Veranschaulicht wird dieses Prinzip an einem einfachen Beispiel aus einem Schulbiologiekurs: Wenn ein Elternteil blaue Augen hat und der andere braune Augen, dann hat das Kind wahrscheinlich braune Augen, da Blau ein rezessives Merkmal ist. Diese Regel funktioniert, wenn beide entsprechenden Allele im Genotyp des braunäugigen Elternteils dominant sind. Lassen Sie Gen A für braune Augen und a für blaue Augen verantwortlich sein. Beim Überqueren sind dann mehrere Optionen möglich:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Alle Nachkommen sind heterozygot und alle zeigen ein dominantes Merkmal - braune Augen.
Zweite Möglichkeit:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Bei einer solchen Kreuzung manifestiert sich auch ein rezessives Merkmal (dies sind blaue Augen). Es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass ein Kind blauäugig ist.
Albinismus (Pigmentstörung), Farbenblindheit, Hämophilie werden auf ähnliche Weise vererbt. Dies sind rezessive menschliche Merkmale, die nur in Abwesenheit eines dominanten Allels auftreten.
Merkmale rezessiver Merkmale
Viele rezessive Merkmale sind das Ergebnis von Genmutationen. Denken Sie zum Beispiel an Thomas Morgans Erfahrung mit Fruchtfliegen. Die normale Augenfarbe für Fliegen ist rot, und die Ursache für weißäugige Fliegen war eine Mutation auf dem X-Chromosom. So erschien das geschlechtsgebundene rezessive Merkmal.
Hämophilie A und Farbenblindheit sind ebenfalls geschlechtsgebundene rezessive Merkmale.
Betrachten wir die Kreuzung rezessiver Merkmale am Beispiel der Farbenblindheit. Das für die normale Farbwahrnehmung verantwortliche Gen sei X und das mutierte Gen Xd. Das Überqueren geschieht so:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Das heißt, wenn der Vater an Farbenblindheit litt und die Mutter gesund war, dann werden alle Kinder gesund sein, aber die Mädchen werden Träger des Gens für Farbenblindheit sein, was sich in ihrem Mann manifestiert Kinder mit 50% Wahrscheinlichkeit. Bei Frauen ist Farbenblindheit extrem selten, da ein gesundes X-Chromosom ein mutiertes kompensiert.
Andere Arten von Geninteraktionen
Das vorherige Beispiel mit der Augenfarbe ist ein Beispiel für vollständige Dominanz, dh das dominante Gen übertönt das rezessive Gen vollständig. Das Merkmal, das im Genotyp erscheint, entspricht dem dominanten Allel. Aber es gibt Fälle, in denen das dominante Gen das rezessive nicht vollständig unterdrückt und etwas dazwischen bei den Nachkommen auftaucht - ein neues Merkmal (Kodominanz) oder beide Gene sich manifestieren (unvollständige Dominanz).
Co-Dominanz ist selten. Im menschlichen Körper manifestiert sich die Kodierung nur durch die Vererbung von Blutgruppen. Lassen Sie einen der Eltern die zweite Blutgruppe (AA) haben, die zweite - die dritte Gruppe (BB). Beide Merkmale A und B sind dominant. Beim Kreuzen erh alten wir, dass alle Kinder die vierte Blutgruppe haben, die als AB codiert ist. Das heißt, beide Merkmale erschienen im Phänotyp.
Die Farbe vieler Blumenpflanzen wird ebenfalls vererbt. Wenn Sie einen roten und weißen Rhododendron kreuzen, kann das Ergebnis rot und weiß und eine zweifarbige Blume sein. Obwohl die rote Farbe in diesem Fall dominant ist, unterdrückt sie nicht das rezessive Merkmal. Dies ist eine Interaktion, bei der beide Merkmale im Genotyp gleich intensiv erscheinen.
Ein weiteres ungewöhnliches Beispiel hat mit Co-Dominanz zu tun. Beim Kreuzen von rotem und weißem Kosmos kann das Ergebnis rosa sein. Rosa Farbe erscheint als Ergebnis unvollständiger Dominanz, wenn das dominante Allel mit dem rezessiven Allel interagiert. Dadurch entsteht ein neues Zwischenzeichen.
Nicht-allelische Interaktion
Es lohnt sichBedenken Sie, dass eine unvollständige Dominanz nicht charakteristisch für den menschlichen Genotyp ist. Der Mechanismus der unvollständigen Dominanz gilt nicht für die Vererbung der Hautfarbe. Wenn einer der Elternteile dunkle Haut hat, der andere hell ist und das Kind dunkle Haut hat, eine Zwischenoption, dann ist dies kein Beispiel für unvollständige Dominanz. In diesem Fall findet genau die Interaktion von nicht-allelischen Genen statt.
