Motorneuron ist eine Zelle, die wiederum für die Muskelaktivität verantwortlich ist. Aufgrund der Zerstörung solcher Zellen kommt es zu einer Schwächung und einem Muskelschwund. Die Motoneuronerkrankung ist eine unheilbare Krankheit, die letztendlich zum Tod des Patienten führt.
Krankheitssymptome
Ein Patient, dessen Motoneuron sich in einem frühen Stadium der Regression befindet, verspürt keine offensichtlichen Symptome. Allerdings gibt es erste Anzeichen für den Ausbruch der Krankheit: Der Patient entwickelt eine Muskelschwäche, es wird ihm schwer, sich zu bewegen und das Gleichgewicht zu h alten. Oft gibt es Probleme beim Schlucken. Es ist schwierig, Gegenstände zu h alten, selbst wenn sie nicht sehr schwer sind. Im Laufe der Zeit werden die Symptome ausgeprägter. In einigen Fällen kann das Motoneuron auf einer Seite betroffen sein, aber anschließend breitet sich die Pathologie auf beide Gliedmaßen aus. Bei einigen Patienten manifestiert sich die Krankheit durch Krämpfe. Dieses Symptom deutet darauf hin, dass das untere Motoneuron beschädigt ist. Bei einer großen Anzahl von Patienten mit dieser Diagnose kommt es nur in den Armen und Beinen, aber in der Praxis zu Muskelschwund und -schwächungEs gibt Fälle von Muskelschwund im Gesicht und Hals, was zu Schluckbeschwerden führt. Die meisten Patienten beh alten auch in den letzten Stadien der Krankheit die Fähigkeit, klar zu denken. Diese Krankheit ist nicht ansteckend oder viral, sie kann nicht von anderen übertragen werden, aber Männer im Alter von 40 bis 70 Jahren sind anfälliger für Motoneuronerkrankungen. Die Lebenserwartung von Menschen mit dieser Diagnose kann oft mit der Lebenserwartung eines gesunden Menschen übereinstimmen. Wissenschaftler haben eine Studie durchgeführt und herausgefunden, dass nur 6 von 100.000 Menschen an dieser Krankheit leiden.
Krankheitsursachen
Die Ursachen dieser Krankheit werden unter Fachärzten immer noch diskutiert. Infolgedessen gibt es keine klare Antwort auf die Frage, und es ist unklar, was diese Krankheit verursacht. Über die Ursachen der Krankheit wurden mehrere Hypothesen aufgestellt. Eine davon ist die Exposition gegenüber Viren, Toxinen und Schadstoffen in der Umwelt. Der zweite mögliche Grund ist Vererbung, nämlich das Vorhandensein eines mutierenden Gens bei Mitgliedern derselben Familie.
Motoneuronerkrankungen können viele Formen annehmen und sich auf unterschiedliche Weise manifestieren. Das einzige, was in der Geschichte der Krankheit unverändert geblieben ist, ist, dass sich alle Formen und Arten ihres Verlaufs in der Degeneration von Motoneuronen des Rückenmarks und des Gehirns äußern. Die Haupterkrankungen des Neurons sind amyotrophe Lateralsklerose, primäre Lateralsklerose, progressive Muskelatrophie, Pseudobulbärparalyse und Spinalatrophie. Muskeln. Eine der Ursachen dieser Krankheit bei Kindern kann eine Viruserkrankung sein - Poliomyelitis oder Kinderlähmung.
Amyotrophe Lateralsklerose
Dies ist eine Form der Motoneuronerkrankung. Es wird durch Muskelschwäche und Atrophie dargestellt, die oft in den Händen beobachtet wird, aber auch Manifestationen in den Füßen sind möglich. Die anfänglichen Symptome können unterschiedlich sein, aber später werden sie asymmetrisch. Mit dem Fortschreiten der Krankheit treten sichtbare Symptome auf, nämlich die Motoneuronen des Rückenmarks werden geschwächt, wodurch sich die Muskeln des Körpers entspannen. Bei der fortschreitenden Form der Krankheit bleiben nur einige Funktionen unverändert. Dies sind kontrolliertes Wasserlassen, willkürliche Bewegungen der Augäpfel und Sensibilität. Statistiken zeigen, dass nur 50% der Menschen mit dieser Form der Krankheit etwa 30 Jahre leben können, die verbleibende Hälfte stirbt im Zeitraum von 3 bis 10 Jahren, abhängig vom Grad des Wachstums der Krankheit.
Primäre Lateralsklerose
Eine andere Form der Motoneuronerkrankung. Begleitet wird diese Form der Erkrankung von Kau- und Schluckstörungen sowie einer verzerrten Aussprache. Psychotische Störungen sind möglich, wie unwillkürliches und unkontrollierbares Lachen oder im Gegenteil Weinen. Die meisten Patienten mit dieser Form überleben nicht einmal drei Jahre.
Progressive Spinale Atrophie
Diese SorteDie Motoneuronerkrankung tritt nur bei Erwachsenen auf, dabei bleibt das empfindliche interkalare Motoneuron intakt. Dies ist die treueste Form des Krankheitsverlaufs. Sie tritt nur bei Menschen über 25 Jahren auf und wird in etwa 10 % der Fälle vererbt.
Progressive bulbäre Lähmung
Diese Krankheit ist viel seltener als die vorherigen. Es wird von einer Schädigung nur der oberen Neuronen begleitet. Die Krankheit manifestiert sich allmählich und beginnt mit Muskelschwäche sowie Muskelkrämpfen. Diese Krankheit kann viele Jahre andauern und den Patienten allmählich zu einer vollständigen Behinderung führen.
