Biochemische Methode - die Hauptmethode in der Biochemie aus den Hauptmethoden zur Diagnose verschiedener Krankheiten, die Stoffwechselstörungen verursachen. Diese Analysemethode wird in diesem Artikel besprochen.
Diagnoseobjekte
Die Gegenstände der biochemischen Analysediagnostik sind:
- Blut;
- Urin;
- Schweiß und andere Körperflüssigkeiten;
- Stoffe;
- Zellen.
Die biochemische Forschungsmethode ermöglicht die Bestimmung der Aktivität von Enzymen, des Geh alts an Stoffwechselprodukten in verschiedenen biologischen Flüssigkeiten sowie die Identifizierung von Stoffwechselstörungen, die durch einen Erbfaktor verursacht werden.
Geschichte
Die biochemische Methode wurde Anfang des 20. Jahrhunderts von dem englischen Arzt A. Garrod entdeckt. Er untersuchte Alkaptonurie und fand im Laufe seiner Studie heraus, dass ein angeborener Stoffwechsel oder eine Stoffwechselerkrankung durch das Fehlen spezifischer Enzyme identifiziert werden kann.
Verschiedene Erbkrankheiten werden durch Mutationen in Genen verursacht, die die Struktur und Geschwindigkeit der Synthese verändernProteine im Körper. Gleichzeitig ist der Kohlenhydrat-, Eiweiß- und Fettstoffwechsel gestört.
Einfach
Zum Zwecke der klinischen Diagnostik wird die chemische Zusammensetzung von biologischen Materialien und Geweben untersucht, da in der Pathologie Konzentrationsänderungen, das Fehlen von Komponenten oder umgekehrt das Auftreten einer anderen Komponente auftreten können. Die biochemische Analyse bestimmt die Menge bestimmter Substanzen, den Hormonhaush alt und Enzyme.
Moleküle, Proteine, Nukleinsäuren und andere Substanzen, aus denen ein lebender Organismus besteht, werden untersucht.
Ergebnisse
Das Ergebnis einer biochemischen Untersuchungsmethode kann in qualitative (erkannt oder nicht nachgewiesen) und quantitative (wie hoch ist der Geh alt einer bestimmten Substanz im Biomaterial) unterteilt werden.
Die qualitative Forschungsmethode nutzt für die verwendete Substanz charakteristische Eigenschaften, die unter bestimmten chemischen Einflüssen (bei Erwärmung, Zugabe von Reagenzien) auftreten.
Die direkte quantitative Testmethode wird auf der Grundlage des gleichen Prinzips bestimmt, aber bestimmen Sie zuerst den Nachweis einer Substanz und messen Sie dann ihre Konzentration.
Hormone, Mediatoren sind im Körper in sehr geringen Mengen enth alten, daher wird ihr Geh alt mit biologischen Testobjekten (z. B. einem einzelnen Organ oder einem ganzen Versuchstier) gemessen. Dies erhöht die Sensitivität und Spezifität von Studien.
HistorischEntwicklung
Die biochemische Methode wird verbessert, um möglichst genaue Ergebnisse und Informationen über den Zustand der Stoffwechselvorgänge im Körper, Stoffwechselvorgänge in bestimmten Organen und Zellen zu erh alten. Kürzlich wurden biologische Diagnosemethoden mit anderen Forschungsmethoden kombiniert, wie z. B. immunologischen, histologischen, zytologischen und anderen. Für komplexere Verfahren oder Verfahren wird normalerweise eine spezielle Ausrüstung verwendet.
Es gibt eine andere Richtung der biochemischen Methode, die nicht durch die Anforderung der klinischen Diagnostik verursacht wird. Indem Sie eine schnelle und maximal vereinfachte Methode entwickeln und anwenden, mit der Sie in wenigen Minuten die Bewertung der gewünschten biochemischen Parameter bestimmen können.
Labore sind heute mit modernster Ausrüstung und mechanischen und automatischen Systemen und Geräten (Analysatoren) ausgestattet, mit denen Sie den gewünschten Indikator schnell und genau bestimmen können.
Biochemische Untersuchungsmethode: Methoden
Die Messung beliebiger Substanzen in biologischen Flüssigkeiten und deren Bestimmung erfolgt auf vielfältige Weise. Um beispielsweise einen solchen Indikator wie Cholesterinesterase zu bestimmen, können Sie Hunderte von Optionen für biochemische Forschungsmethoden verwenden. Die Wahl einer bestimmten Technik hängt weitgehend von der Art der untersuchten biologischen Flüssigkeiten ab.
Die biochemische Forschungsmethode wird verwendet, um eine Substanz oder einen Indikator sowohl einmalig als auch dynamisch zu bestimmen. Auf dieses Kennzeichen wird geprüftzu einer bestimmten Tageszeit, unter einer bestimmten Belastung, im Verlauf einer Krankheit, während der Einnahme irgendwelcher Medikamente.
Merkmale der Methode
Merkmale der biochemischen Methode:
- Mindestmenge an verwendetem Biomaterial;
- Analysegeschwindigkeit;
- mögliche wiederholte Anwendung dieser Methode;
- Genauigkeit;
- biochemische Methode kann im Krankheitsprozess eingesetzt werden;
- Medikamente beeinflussen die Testergebnisse nicht.
Biochemische Methoden der Genetik
In der Genetik wird die zytogenetische Forschungsmethode am häufigsten verwendet. Es ermöglicht Ihnen, die chromosomalen Strukturen und ihren Karyotyp im Detail zu studieren. Mit dieser Methode ist es möglich, erbliche und monogene Erkrankungen zu identifizieren, die mit Mutationen und Polymorphismen von Genen und deren Strukturen einhergehen.
Die biochemische Methode der Genetik wird heute weithin verwendet, um neue Formen mutierter Allele in der DNA zu finden. Mit dieser Methode wurden mehr als 1000 Varianten von Stoffwechselerkrankungen identifiziert und beschrieben. Die meisten der beschriebenen Krankheiten sind Krankheiten, die mit Defekten in Enzymen und anderen Strukturproteinen einhergehen.
Die Diagnostik von Stoffwechselstörungen durch biochemische Methoden erfolgt in zwei Stufen.
Erste Stufe:
Auswahl der laufenden Verdachtsfälle
Zweite Stufe:
klärt die Diagnose der Krankheit mit einer genaueren und komplexeren Technik
Neugeborene Kinder in der vorgeburtlichen Phase mit der biochemischen Forschungsmethode sindDiagnose von Erbkrankheiten, die eine rechtzeitige Erkennung der Pathologie und eine rechtzeitige Behandlung ermöglicht.
Methodenarten
Die biochemische Methode der Genetik kann viele Arten haben. Alle von ihnen sind in zwei Gruppen unterteilt:
- Biochemische Methoden basierend auf der Identifizierung bestimmter biochemischer Produkte. Dies ist auf Änderungen in den Aktionen verschiedener Allele zurückzuführen.
- Eine Methode, die auf dem direkten Nachweis veränderter Nukleinsäuren und Proteine mittels Gelelektrophorese in Kombination mit anderen Techniken wie Blot-Hybridisierung, Autoradiographie beruht.
Biochemische Methode hilft, heterozygote Träger verschiedener Krankheiten zu identifizieren. Mutationsprozesse im menschlichen Körper führen zum Auftreten von Allelen und zu chromosomalen Umlagerungen, die die menschliche Gesundheit beeinträchtigen.
Außerdem ermöglichen uns biochemische Diagnosemethoden, verschiedene Polymorphismen und Mutationen von Genen zu identifizieren. Die Verbesserung der biochemischen Methode und der biochemischen Diagnostik in unserer Zeit hilft, eine Vielzahl verschiedener Stoffwechselstörungen des Körpers zu erkennen und zu bestätigen.
Der Artikel betrachtete die biochemische Analysemethode.
