Die in einer bestimmten Zeit der individuellen Entwicklung in den Larven vielzelliger Tiere und Embryonen gebildeten temporären Organe werden als provisorische Organe bezeichnet. Bei Menschen und Säugetieren funktionieren sie nur im Stadium des Embryos und erfüllen sowohl grundlegende als auch spezifische Körperfunktionen. Nach Erreichen der Reife der Organe des Erwachsenentyps im Prozess der Metamorphose verschwinden die temporären. Diese die Entwicklung vieler Tiere begleitenden Formationen sind für die evolutionäre Morphologie, Physiologie und Embryologie von Interesse.
Die folgenden temporären Organe sind charakteristisch für Menschen und Säugetiere: Amnion, Chorion, Allantois, Dottersack und Plazenta.
Amnion
Amnion, aquatische Membran, Fruchtblase oder Fruchtblase ist eine der embryonalen Membranen, die für Säugetiere, Vögel und Reptilien charakteristisch sind. Es entstand im Laufe der Evolution bei der Anpassung der Tiere an das Leben an Land. Die Hauptfunktion des Amnions besteht darin, den Embryo vor Umwelteinflüssen zu schützen und günstige Bedingungen für seine Entwicklung zu schaffen. Es entsteht ausektoblastisches Vesikel und bildet einen mit Flüssigkeit gefüllten Hohlraum. In enger Beziehung zum Amnion entwickelt sich Serosa.
Bei der Geburt von Säugetieren platzt die Wasserhülle, die Flüssigkeit fließt heraus und die Reste der Blase bleiben am Körper des Neugeborenen.
Unterteilung in Anamnie und Amnioten
Das Vorhandensein oder Fehlen eines solchen provisorischen Organs wie das Amnion diente als Hauptprinzip für die Einteilung aller Wirbeltierorganismen in zwei Gruppen: Amnioten und Anamnien. Aus Sicht der Evolution sind die ältesten Tiere diejenigen, die sich in der aquatischen Umwelt entwickelt haben (Zyklostome, Fische, Amphibien). Sie benötigen keine zusätzliche Wasserhülle für den Embryo. Sie gehören zur Anamnie.
Säugetiere, Vögel und Reptilien sind höhere Wirbeltierorganismen mit hocheffizienten und koordinierten Organsystemen, die es ihnen ermöglichen, in einer Vielzahl von Land- und Wasserbedingungen zu existieren. Tatsächlich beherrschen sie alle Lebensräume. Ohne die komplexe und spezifische Embryonalentwicklung wäre dies nicht möglich gewesen.
Das gemeinsame provisorische Organ von Anamnie und Amnioten ist der Dottersack. Außer ihm hat die erste Gruppe von Tieren nichts anderes. Temporäre Organe werden bei Amnioten auch durch Chorion, Allantoin, Amnion und Plazenta repräsentiert. Das Foto unten ist ein Diagramm eines Primatenembryos.
Allantois
Allantois bedeutet aus dem Griechischen übersetzt "wurstförmig", was ihr Aussehen ziemlich genau wiedergibt. Es entsteht durch den Vorsprung der PrimärwandDarm in den Raum zwischen Dottersack und Amnion. Bei einem menschlichen Embryo geschieht dies 16 Tage nach der Befruchtung.
Allantois ist ein provisorisches Organ, das aus zwei Blättern besteht: dem extraembryonalen Ektoderm und dem Mesoderm. Es ist am ausgeprägtesten bei Tieren, deren Entwicklung im Ei stattfindet. In ihnen fungiert es als Reservoir für die Ansammlung von Stoffwechselprodukten, hauptsächlich Harnstoff. Bei Säugetieren fehlt dieses Bedürfnis vollständig, daher ist die Allantois schlecht entwickelt. Es erfüllt eine andere Funktion. In seinen Wänden kommt es zur Bildung von Nabelgefäßen, die sich in der Plazenta verzweigen. Dank ihnen wird der Blutkreislauf der Plazenta weiter gebildet.
Dottersack
Der Dottersack ist ein provisorisches Organ (von Vögeln, Amphibien, Reptilien, Säugetieren) endodermalen Ursprungs. In der Regel ist es ein Auswuchs des Darms, in dem sich Eigelb befindet. Letztere dient dem Embryo oder der Larve zur Ernährung. Aus evolutionärer Sicht bestand die Hauptaufgabe des Dottersacks darin, den Dotter zu verdauen und die Verdauungsprodukte zu assimilieren und sie anschließend in das Kreislaufsystem des Embryos zu transportieren. Dazu verfügt es über ein verzweigtes Netzwerk von Blutgefäßen. Die Eigelbversorgung während der Embryonalentwicklung von Säugetieren und Menschen fehlt jedoch. Die Erh altung des Dottersacks ist mit einer wichtigen Sekundärfunktion verbunden – der Blutbildung. Auf dem Foto ist es durch einen schwarzen Kreis gekennzeichnet (6. Woche der Embryonalentwicklung).
Die Rolle des Dottersacks in der menschlichen Entwicklung
FormationDottersack aus dem Endoblastenbläschen tritt am 29.-30. Tag der Schwangerschaft auf. Während der menschlichen Embryonalentwicklung spielt das provisorische Organ eine wichtige Rolle. Die Größe des Dottersacks in den frühen Stadien der Schwangerschaft (bis zu sechs Wochen) ist viel größer als das Fruchtwasser zusammen mit der Keimscheibe. Am 18.-19. Tag nach der Befruchtung bilden sich in seinen Wänden Erythropoese-Herde, die später ein Kapillarnetz bilden. Nach weiteren zehn Tagen wird der Dottersack zur Quelle primärer Keimzellen. Von dort wandern sie zu den Keimdrüsenanlagen.
Bis zur sechsten Woche nach der Befruchtung produziert der Dottersack weiterhin viele Proteine (u.a. Transferrine, Alpha-Fetoprotein, Alpha-2-Mikroglobulin), die als "Primärleber" fungieren.
Wie alle anderen provisorischen Organe von Säugetieren wird auch der Dottersack irgendwann überflüssig. Seine Gewebe erfüllen eine Vielzahl von Funktionen, darunter exkretorische, hämatopoetische, immunregulatorische, synthetische und metabolische Funktionen. Dies geschieht jedoch gleichmäßig, bis die entsprechenden Organe beim Fötus zu arbeiten beginnen. Beim Menschen hört der Dottersack am Ende des ersten Trimesters der Schwangerschaft auf zu funktionieren. Es wird reduziert und bleibt nur in Form einer kleinen Formation eines zystischen Typs, die sich an der Basis der Nabelschnur befindet.
Der Dottersack stellt ausschließlich provisorische Organe bei Anamnie dar.
Fetale Implantation
Ein charakteristisches Merkmal der Entwicklung höherer Säugetiere ist die relativ feste Verbindung des Embryos mit der Gebärmutterwand,die wenige Tage nach Beginn der Entwicklung festgelegt wird. Dies geschieht beispielsweise bei einer Maus am 6. Tag und beim Menschen am 7. Tag. Der Vorgang wird als Implantation bezeichnet und basiert auf dem Eintauchen sekundärer Chorionzotten in die Gebärmutterwand. Dadurch entsteht ein besonderes provisorisches Organ – die Plazenta. Es besteht aus dem Keimteil - den Chorionzotten und dem mütterlichen Teil - einer relativ veränderten Gebärmutterwand. Zum ersten gehört auch der Allantoidstiel, der bei niederen Säugetieren (Beuteltieren) eine wichtige Rolle bei der Blutversorgung des Fötus spielt. Ihr mütterlicher Teil der Plazenta ist nicht entwickelt.
Chorion
Chorion oder, wie es oft genannt wird, Serosa, ist die äußerste Hülle des Embryos, sie grenzt an die Hülle oder das mütterliche Gewebe. Es wird beim Menschen 7-12 Tage nach der Befruchtung wie ein Amnion aus der Somatopleura und dem Ektoderm gebildet und am Ende des ersten Schwangerschaftstrimesters in einen Teil der Plazenta umgewandelt.
Chorion besteht aus zwei Teilen: glatt und verzweigt. Die erste enthält keine Zotten und umgibt das fötale Ei fast vollständig. An der Kontaktstelle der Gebärmutterwände mit dem Embryo bildet sich ein verzweigtes Chorion. Es hat zahlreiche Auswüchse (Zotten), die die Schleim- und Submukosaschicht der Gebärmutter durchdringen. Es ist das verzweigte Chorion, das später zum fötalen Teil der Plazenta wird.
Dieses temporäre Organ erfüllt ähnliche Funktionen wie eine funktionsreife Plazenta: Atmung und Ernährung des Fötus, Ausscheidung von Stoffwechselprodukten, Schutz vor schädlichen äußeren EinflüssenFaktoren, einschließlich Infektionen.
Plazenta
Die Plazenta ist ein embryonales Organ, das bei allen plazentaren Säugetieren aus den embryonalen Membranen (Chorion, Zotte, Allantois) gebildet wird, die eng an die Wand der Gebärmutter angrenzen. Es ist durch die Nabelschnur (Nabelschnur) mit dem Embryo verbunden.
Die Plazenta bildet die sogenannte hämatoplazentare Barriere. Gefäße des Fötus verzweigen sich darin zu den kleinsten Kapillaren und bilden zusammen mit Stützgeweben Chorionzotten. Bei Primaten (einschließlich Menschen) sind sie in Lücken eingetaucht, die mit mütterlichem Blut gefüllt sind. Damit werden folgende Funktionen des vorläufigen Organs bestimmt:
- Gasaustausch - Sauerstoff dringt gemäß den Diffusionsgesetzen aus dem Blut der Mutter in das Blut des Fötus ein, und Kohlendioxid bewegt sich in die entgegengesetzte Richtung;
- exkretorisch und trophisch: Abbau von Metaboliten (Kreatin, Kreatinin, Harnstoff) und Aufnahme von Wasser, Mineralien und Nährstoffen, Elektrolyten, Vitaminen;
- hormonell;
- schützend, weil die Plazenta Immuneigenschaften hat und die Antikörper der Mutter an den Fötus weitergibt.
Arten der Plazenta
Je nachdem, wie tief die Chorionzotten des Embryos in die Gebärmutterschleimhaut eingetaucht sind, unterscheidet man folgende Plazentatypen.
- Semi-Plazenta. Es kommt in Pferden, Lemuren, Walen, Flusspferden, Schweinen und Kamelen vor. Die Semiplazenta zeichnet sich dadurch aus, dass die Chorionzotten beim Eindringen einfach wie Finger in einen Handschuh in die F alten der Gebärmutterschleimhaut einsinkenEpithelschicht wird nicht beobachtet.
- Desmochoriale Plazenta. Es ist charakteristisch für Wiederkäuer. Bei dieser Art von Plazenta zerstören die Chorionzotten die Gebärmutterschleimhaut an der Kontaktstelle und dringen in ihre Bindeschicht ein, erreichen aber nicht die Wände ihrer Blutgefäße.
- Endotheliochorionische Plazenta. Es ist charakteristisch für höhere räuberische Amnioten. Das provisorische Organ stellt einen noch engeren Kontakt zwischen den Gefäßen der Mutter und dem Fötus her. Chorionzotten durchdringen die gesamte Bindegewebsschicht der Gebärmutter. Nur die Endothelwand trennt sie von ihren Gefäßen.
- Hämochoriale Plazenta. Es stellt die für Primaten typische engste Verbindung zwischen den Gefäßen der Mutter und des Fötus her. Die Chorionzotten dringen in das Endothel der in der Gebärmutterschleimhaut befindlichen mütterlichen Blutgefäße ein und versinken in den mit mütterlichem Blut gefüllten Blutlücken. Tatsächlich ist das Blut des Fötus und der Mutter nur durch die dünne äußere Hülle des Chorions und die Wände der Kapillargefäße des Embryos selbst getrennt.
