Allylalkohol wird auch Propen-2-ol-1 genannt. Bezieht sich auf einfache einwertige Alkohole, ist eine klare Flüssigkeit mit einem ziemlich hohen Siedepunkt. Es kann mit Wasser und organischen Lösungsmitteln gemischt werden. Wird zur Herstellung von Glycerin, Allylethern usw. verwendet.
Kurze Eigenschaften von Alkoholen
Alkohole sind Substanzen, die in ihrer Zusammensetzung Kohlenwasserstoffe sowie eine Hydroxogruppe (-OH) enth alten, die ihre Klasse bestimmt, eine oder mehrere. Die Hydroxylgruppe ist eine der häufigsten.
Alkohole werden in einwertige (eine -OH-Gruppe), mehrwertige (2-3 -OH-Gruppen) unterteilt. Sie können auch unterteilt werden in primäre Alkohole (eine Hydroxylgruppe, die an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das nur an einen Kohlenwasserstoff gebunden ist), sekundäre (Hydroxylgruppe, die an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das an zwei Kohlenwasserstoffe gebunden ist), tertiäre (mit einem Kohlenstoff, der jeweils an drei Kohlenwasserstoffe gebunden ist).
Alkohole werden bei der Herstellung anderer Chemikalien verwendet. Sie werden in der Parfümerie und Medizin, in der Industrie, als Lösungs- und Schmiermittel verwendet.
Alkohole mit nicht mehr als elf Kohlenwasserstoffen sind flüssig, bei einer großen Menge schon fest. Alkohole haben eine Dichte von weniger als eins, daher sind sie leichter als Wasser. Außerdem haben sie aufgrund von Wasserstoffbrückenbindungen einen hohen Siede- und Schmelzpunkt.
Wir betrachten einen der Vertreter dieser Klasse - Allylalkohol, der in Industrie und Produktion sehr wichtig ist.
Strukturformel
Wie oben erwähnt, bezieht sich Propen-2-ol-1 auf einfache einwertige Alkohole. Die Strukturformel von Allylalkohol ist unten gezeigt.
Es ist auch erwähnenswert, dass das Licht der Doppelbindung zur Klasse der ungesättigten (ungesättigten Alkohole) gehört. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen alkoholischen Geruch, Siedepunkt 96,9 °С, MPC=2mg/m3.
Empfangen
Bei der Herstellung von Allylalkohol ist eine der am häufigsten verwendeten Methoden die Hydrolyse von Allylchlorid.
Die Reaktion wird wie folgt geschrieben:
CH2=CH-CH2-Cl +NaOH=CH2=CH-CH2-OH
Allylchlorid wird im Labor unter Zugabe einer wässrigen Lösung von Calciumhydroxid verseift. Die Reaktion muss in einem Autoklaven mit Rührer bei einer Temperatur von mindestens 150 °C erfolgen. In der Industrie wird 10%ige Natronlauge bei einem bestimmten Druck und gleicher Temperatur verwendet. Nur unter solchen Bedingungen ist es möglich, eine ausreichend große Ausbeute zu erzielen, nämlich90-95 %.
Die Gewinnung von Allylalkohol ist durch Standardreaktionen der Propanol-Dehydrierung, der Propylenoxid-Isomerisierung und der Wechselwirkung von Glycerin und Ameisensäure möglich.
Die Synthese dieses Alkohols wird durchgeführt, indem Propylenoxiddämpfe über einen Katalysator, nämlich Lithiumphosphat, geleitet werden.
Eigenschaften
Merkmale der chemischen Eigenschaften von Allylalkohol beruhen auf Reaktionen, die für Allylverbindungen und Alkohole charakteristisch sind. Dieser Alkohol kann gemäß der Markovnikov-Regel Halogenierungs- und Hydrohalogenierungsreaktionen eingehen.
Allylalkohol wird durch Standardreaktionen für Alkene charakterisiert. Die Hydrierung erfolgt unter Aufbrechen der Doppelbindung und Sättigung der Kohlenwasserstoffe. Die Hydratation erfolgt in Gegenwart von Sauerstoff und als Ergebnis wird Glycerin gebildet.
Eine weitere interessante Reaktion ist die intermolekulare Dehydratisierung, bei der die in der Abbildung gezeigten Ether entstehen.
Allylalkohole werden üblicherweise durch frisch gefälltes Manganhydroxid zu Aldehyden oxidiert.
A bei der Reaktion mit auf eine Temperatur von 100 ° C erhitzter Schwefelsäure (konzentriert) oder in Gegenwart von Zinkchlorid bei einer Temperatur von 20 ° C wird in Gegenwart von Kupferchlorid Allylchlorid gebildet.
Allylchlorid ist eine Organochlorverbindung mit dem systematischen Namen 3-Chlorpropen. Es wird aktiv in der Industrie verwendet und ist von großer Bedeutung bei der Synthese von Allylverbindungen.
Allylalkohol ist durch Polymerisation gekennzeichnet, wenn er Sauerstoff ausgesetzt wird oderandere Oxidationsmittel. Als Ergebnis der Polymerisation entsteht eine Substanz wie Polyallylalkohol.
Chemische Reaktionen mit Allylalkohol werden verwendet, um Substanzen wie Glycerin, Glycidol zu gewinnen. Acloerin wird durch einfache Oxidation gewonnen, und Allylester werden durch Wechselwirkung mit mineralischen und organischen Säuren gewonnen.
Schlussfolgerungen
Also haben wir herausgefunden, dass Allylalkohol ein primär ungesättigter Alkohol ist, der sowohl durch Alkohole als auch durch Allylverbindungen gekennzeichnet ist. Es ist ziemlich aktiv, in organischem Material löslich und in bestimmten Anteilen mit Wasser mischbar. Es wird in Industrie und Labor verwendet und hat einen charakteristischen Alkoholgeruch.
Allylalkohol ist hochgiftig und giftig. Es kann Verbrennungen auf der Haut hinterlassen und die oberen Atemwege verbrennen, das Nervensystem und die Leber beeinträchtigen. Seien Sie bei der Verwendung im Labor vorsichtig, beachten Sie die Sicherheitsvorkehrungen und vernachlässigen Sie Ihre eigene Schutzausrüstung nicht.
