Die Informationen, die für alle Proteine im Körper kodieren, sind in die DNA der Zelle geschrieben. Nur 4 Arten von Nukleinbasen - und unzählige Kombinationen von Aminosäuren. Die Natur sorgte dafür, dass jeder Fehler nicht kritisch war und machte den genetischen Code überflüssig. Aber manchmal schleicht sich die Verzerrung immer noch ein. Nennt sich Mutation. Dies ist ein Verstoß gegen die Aufzeichnung des DNA-Codes.
Nützlich - selten
Die meisten dieser Verzerrungen (mehr als 99%) sind für den Organismus negativ, was die Evolutionstheorie unh altbar macht. Das verbleibende eine Prozent kann keinen Vorteil bringen, da nicht jeder mutierte Organismus Nachkommen hervorbringt. Tatsächlich hat in der Natur nicht jeder das Recht, sich fortzupflanzen. Zellmutationen treten häufiger bei Männchen auf - und Männchen sterben, wie Sie wissen, häufiger in der Natur, ohne Nachkommen zu bekommen.
Die Frauen sind schuld
Aber der Mensch ist eine Ausnahme. Bei unserer Spezies wird der Mutationsprozess am häufigsten durch das unverantwortliche Verh alten von Weibchen ausgelöst. Rauchen, Alkohol, Drogen, sexuell übertragbare Krankheiten – und ein begrenzter Vorrat an negativ beeinflussten Eizellen. Exposition seit frühester Kindheit. Wenn es für Männer eine sichere Dosis Alkohol gibt, kann für Frauen sogar ein kleines Glas zu Verletzungen der ordnungsgemäßen Bildung von Eiern führen. Während europäische Frauen die Freiheit genießen, h alten sich arabische Frauen zurück – und bringen gesunde Kinder zur Welt.
Rechtschreibfehler
Eine Mutation ist eine dauerhafte Veränderung in der DNA. Es kann einen kleinen Bereich oder einen ganzen Block im Chromosom betreffen. Aber selbst eine minimale Unterbrechung verschiebt den DNA-Code und erzwingt die Synthese völlig anderer Aminosäuren – daher wird das gesamte Protein, das von dieser Stelle codiert wird, inaktiv sein.
Drei Typen
Eine Mutation ist eine Verletzung eines der Typen - entweder vererbt oder eine De-novo-Mutation oder eine lokale Mutation. Im ersten Fall handelt es sich um Erbkrankheiten. Im zweiten - eine Verletzung auf der Ebene des Spermas oder der Eizelle sowie die Folgen der Exposition gegenüber gefährlichen Faktoren nach der Befruchtung. Gefährliche Faktoren sind nicht nur schlechte Gewohnheiten, sondern auch ungünstige Umweltbedingungen (einschließlich Strahlung). Eine De-novo-Mutation ist eine Störung in allen Körperzellen, da sie aus einer anormalen Quelle stammt. Im dritten Fall tritt eine lokale oder somatische Mutation nicht in den frühen Stadien auf und betrifft nicht alle Körperzellen, mit hoher Wahrscheinlichkeit wird sie im Gegensatz zu den ersten und zweiten Typen nicht auf die Nachkommen übertragen Störungen.
Wenn in der Frühschwangerschaft Probleme auftreten, dann liegt eine Mosaikstörung vor. In diesem Fall sind einige der Zellenvon der Krankheit betroffen, manche nicht. Bei dieser Spezies besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass das Kind lebend geboren wird. Die meisten genetischen Störungen sind nicht sichtbar, da es in diesem Fall häufig zu Fehlgeburten kommt. Die Mutter bemerkt die Schwangerschaft oft gar nicht, es sieht aus wie eine verspätete Periode. Wenn die Mutation harmlos ist und häufig auftritt, spricht man von einem Polymorphismus. So sind Blutgruppen und Farben der Iris entstanden. Polymorphismen können jedoch die Wahrscheinlichkeit einiger Krankheiten erhöhen.
